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Tache de Giemsa Solution Giemsa B
Coloration Giemsa Solution Giemsa B Principalement utilisée pour la coloration des frottis cellulaires, chromosomiques et plasmodiaux
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Description du produit


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Baibo Biotechnology Co., Ltd., un fabricant chinois de premier plan, présente sa solution de coloration Giemsa Giemsa B. Cette solution de coloration Giemsa de haute qualité est idéale pour les tests en laboratoire, offrant une coloration précise pour diverses applications. Le kit de coloration Giemsa comprend un tampon de coloration Giemsa avec un pH de 7,2, garantissant des résultats optimaux. L'expertise de Baibo Biotechnology dans la production de solutions de coloration Giemsa fiables en fait un choix de confiance pour les laboratoires du monde entier.

【Utilisation prévue】

Coloration Giemsa Solution Giemsa B m principalement utilisée pour la coloration des frottis cellulaires, chromosomiques et plasmodiaux

【principe】

Le colorant Jimsa est un colorant synthétique d'Azul (bleu)2 et d'éosine. La solution de coloration Jimsa a un fort pouvoir de coloration sur le cytoplasme et peut mieux afficher le degré basophile du cytoplasme, en particulier pour les particules azulocyaniques, éosinophiles et basophiles dans les cellules du sang et de la moelle osseuse, avec une coloration claire et une couleur pure. La partie colorée de l'éosine est un anion, la partie incolore est un cation et la partie colorée est acide. Le bleu de méthylène est généralement un chlorure alcalin, la partie colorée est un cation, la partie incolore est un anion, tout le contraire de l'éosine. Le bleu de méthylène est oxydé et contient du bleu azur, et les composants cellulaires sont colorés par adsorption sélective de substances colorées qu'il contient.

【Spécifications du produit】

A : 1 x 20 ml B : 2 x 100 m/boîte ;

A : 1 x 100 ml B : 4 x 250 m// Boîte :

A : 1 x 250 mlB : 5 x 500 m/boîte

A : 1 x 500 ml B : 1 x 5 L/boîte

【Procédure d'utilisation】

Coloration des hémocytes

① Les cellules sanguines sont séchées et fixées avec du méthanol pendant 1 à 3 minutes :

(2) Placer le frottis sanguin fixé dans la solution de coloration diluée Jemsa (solution A : Solution B = 1:9) pendant 10 à 30 minutes (moins d'échantillons peuvent être colorés par gouttes).

Lorsque la température est basse, il peut être teint dans la boîte à température de 37 degrés :

③ Retirer et rincer à l’eau, sécher et examiner au microscope.

【Coloration des chromosomes】

① Les échantillons préparés ont été traités avec de la trypsine ;

② Transférer dans la solution de teinture diluée Jimsa (liquide A : liquide B = 1:9) pendant 10 minutes ; ③ Laver à l'eau, sécher et examiner au microscope.

【Questions nécessitant une attention particulière】

(1) La production de frottis sanguins doit être notée : la lame doit être propre, la poussée et la lame doivent être maintenues à un angle de 30 à 45 °, et le sang doit être agité dans l'air immédiatement après la poussée pour le sécher rapidement ;

Le film sanguin n'est pas sec, les cellules ne sont pas fermement attachées à la lame et il est facile de tomber pendant le processus de coloration, le film sanguin doit donc être complètement séché :

(3) La concentration du colorant, le temps de teinture et la température du laboratoire doivent être contrôlés, plus le colorant est clair, plus la température ambiante est basse, plus le temps de teinture est long, donc le temps de teinture doit être déterminé en fonction de la situation spécifique ; Le colorant doit être ajouté pour couvrir le frottis, pas trop peu, afin de ne pas s'évaporer et précipiter le colorant ;

④ Lors du lavage, le colorant doit être éliminé à l'eau courante et le colorant ne doit pas être versé au préalable, afin de ne pas déposer le colorant sur la feuille de sang :

⑤ La solution de teinture peut être réutilisée, mais elle ne peut pas être répétée un nombre incalculable de fois. S'il y a des sédiments, ils doivent être filtrés et utilisés :

Pour obtenir plus de globules blancs, l'anticoagulant peut être correctement centrifugé, de sorte que les cellules de même densité soient concentrées et stratifiées, puis la fine couche blanc grisâtre sur la couche de globules rouges (les cellules nucléées et les plaquettes sont concentrées) est étalée et colorée. Cette méthode est très adaptée à la classification des leucocytes et à l'examen des cellules chez les patients atteints de leucopénie.

【Détermination du résultat】

Coloration des cellules sanguines : les globules rouges sont roses, rouges ou rouge orangé : les globules blancs sont colorés avec différents degrés de bleu à bleu foncé. La structure de la chromatine nucléaire est claire, les particules cytoplasmiques sont claires, montrant la couleur unique de diverses cellules, telles que les granules de granulocytes neutrophiles violets, les granules de granulocytes éosinophiles rouges, les granules de granulocytes basophiles violets.

Coloration chromosomique : Sur les chromosomes, différentes nuances de coloration horizontale peuvent être affichées (coloration Jimsa en bande profonde, coloration en bande claire, coloration claire ou aucune coloration).

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