Kit de test d'anticorps anti-leishmania canin (LSH Ab)

Le kit de test d'anticorps anti-Leishmania canin (LSH Ab) est une immunochromatographie à flux latéral sandwich utilisée pour détecter qualitativement les anticorps anti-Leishmania (LSH Ab) dans le sérum du chien.

【principe de test]

Le test rapide FUSIDA Leishmania Ab est basé sur l'immunochromatographie à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test est doté d'une fenêtre de test. La fenêtre de test comporte une zone T (test) invisible et une zone C (témoin). Lorsque l'échantillon est appliqué sur le trou d'échantillon du dispositif, le liquide s'écoule latéralement sur la surface de la bandelette de test. S'il y a suffisamment d'anticorps Leishmania dans l'échantillon, une bande T visible apparaît. La bande C doit toujours apparaître après l'application de l'échantillon, indiquant un résultat valide. De cette façon, le dispositif peut indiquer avec précision la présence d'anticorps Leishmania dans l'échantillon.

【Spécifications et composants du package】

Remarque : les écouvillons sont offerts gratuitement séparément conformément aux spécifications de l'emballage.

【Date de stockage et d'expiration】

Le kit doit être conservé entre 2 et 30 ℃. Ne pas congeler. Valable 24 mois. Une fois le kit ouvert, le réactif doit être utilisé dès que possible.

【Exigence d'échantillon】

1. Échantillon : Sérum de chien (chat).

2. Les échantillons doivent être testés le même jour ; les échantillons qui ne peuvent pas être testés le même jour doivent être conservés à 2-8 ° C, et ceux qui dépassent 24 heures doivent être conservés à -20 ° C.

【Méthode d'inspection】

- À l'aide d'une pipette 1 Recueillir le sérum, le plasma ou le sang total du chien (frais ou conservé à 2-8°C et utilisé dans les 3 jours) dans le tube à centrifuger comme échantillon.

- Retirez la cassette du sachet en aluminium et placez-la horizontalement.

- Utilisez une pipette 2 pour déposer progressivement du sérum, du plasma ou du sang total (soufflez 5 µl) dans le trou d'échantillonnage.

- Attendez que l'échantillon soit complètement absorbé dans le trou d'échantillonnage. Ajoutez ensuite 2 gouttes de tampon de mesure. Attendez 5 à 10 minutes et expliquez le résultat. Le résultat a été jugé invalide 10 minutes plus tard.

【Interprétation des résultats】

Positif : la ligne de contrôle qualité (ligne C) et la ligne de test (ligne T) apparaissent

Négatif : Seule la ligne de contrôle qualité (ligne C) est disponible

Invalide : la ligne de contrôle qualité n'apparaît pas, prenez un nouvel appareil pour refaire le test

【Précautions】

1. Ce produit est uniquement utilisé pour des tests qualitatifs et n'indique pas le niveau de virus dans l'échantillon.

2. Les résultats des tests de ce produit sont fournis à titre indicatif uniquement et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic et le traitement, mais doivent être effectués par un médecin après avoir évalué toutes les preuves cliniques et de laboratoire.

3. Un résultat négatif peut se produire si l’antigène viral présent dans l’échantillon est inférieur à la limite de détection du test, ou si l’antigène détecté au stade de la maladie auquel l’échantillon a été prélevé n’est pas présent.

4. L'opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions. N'utilisez pas de produits périmés ou endommagés.

5. La carte de test doit être utilisée dans l'heure suivant son ouverture ; si la température ambiante est supérieure à 30 °C ou plus humide, elle doit être utilisée immédiatement.

6. Si la ligne T vient juste de commencer à montrer de la couleur, puis que la couleur de la ligne s'estompe progressivement ou même disparaît, dans ce cas, l'échantillon doit être dilué plusieurs fois et testé jusqu'à ce que la couleur de la ligne T soit stable.

7. Ce produit est jetable. Ne le réutilisez pas.